Nota de prensa El Economista
Enfermos de esclerodermia piden igualdad de tratamientos y cuidados en toda Europa
28 Jun.
Se trata de una patología rara que incapacita a los pacientes, que mañana celebran el I día de la enfermedad MADRID, 28 (SERVIMEDIA) Los pacientes de esclerodermia, una enfermedad rara que incapacita a quienes la sufren, pidieron hoy, víspera del primer día europeo de la patología, igualdad de tratamientos y cuidados en toda Europa.
Según informó la Asociación Española de la Esclerodermia, esta enfermedad es muy agresiva e incapacita a quienes la padecen, más de tres de cada 10.000 habitantes. Aunque sus síntomas más visibles son la piel hinchada y endurecida en todo el cuerpo, especialmente en manos y pies, los "más severos" no son visibles.
La citada asociación celebrará mañana el día de la enfermedad con actos informativos para sensibilizar a la población.
En Madrid, la asociación instalará "el autobús de la esclerodermia" en la Plaza de España, además de mesas informativas en la entrada de los hospitales 12 de Octubre, Puerta de Hierro y Gregorio Marañón.
El Primer Día Europeo de la Esclerodermia se celebra en honor del pintor Paul Klee, a quien influyó mucho esta enfermedad en su trabajo.
