Comprender la esclerodermia
Descubre qué es la esclerodermia y qué podría suponer el diagnóstico para ti. Cuanto más sepas y más comprendas, podrás participar de manera más activa en el control y tratamiento.
Descubre más sobre la esclerodermia
La esclerodermia (también conocida como esclerosis sistémica) forma parte de una familia de enfermedades autoinmunes raras.1,2 Descubre más sobre la esclerodermia, de qué manera puede afectar a tu organismo y cuáles son los signos tempranos.
Los datos:
3 veces
más mujeres que hombres padecen esclerodermia.3
2,5 millones
de personas en el mundo padecen esclerodermia.4
9 / 10
personas con esclerodermia desarrollan síntomas en la piel.5
"La esclerodermia me retó a tomarme el tiempo de disfrutar más de cada momento”
Mónica
Identificar los síntomas
Hay muchos síntomas posibles de esclerodermia, por lo que es importante asegurarse de lo que debe observarse.
Pruebas diagnósticas
Para diagnosticar la esclerodermia, tu médico te realizará diferentes pruebas.
Afrontar el diagnóstico
Recibir un diagnóstico de esclerodermia a menudo es difícil, pero hay muchas cosas que puedes hacer.
Cada historia es diferente
En ocasiones puede ayudar escuchar cómo otros han gestionado la esclerodermia. Sus experiencias y triunfos pueden ayudarte a encontrar tu propio camino.
Historias de pacientes
"Siempre intento ver la parte positiva de las cosas.”
María
Referencias
- Derrett-Smith E and Denton C. Systemic sclerosis: clinical features and management. Medicine 2010;38(2):109–15.
- Varga J and Abraham D. Systemic sclerosis: a prototypic multisystem fibrotic disorder. J Clin Invest 2007;117:557–67.
- Peoples C et al. Gender differences in systemic sclerosis: relationship to clinical features, serologic status and outcomes. J Scleroderma Relat Disor. 2016; 1(2): 177–240.
- SRUK. Available: https://www.sruk.co.uk/scleroderma/what-scleroderma/ [Accessed November 2018]
- Jaeger VK et al. Incidences and risk factors of organ manifestations in the early course of systemic sclerosis: a longitudinal EUSTAR study. PLoS One 2016;11(10): e0163894.
ILD.0034.012020