Problemas pulmonares

Muchas personas con esclerodermia presentan algunas alteraciones en los pulmones. Sin embargo, no todas las personas experimentan cambios evidentes.1,2 Descubre más sobre los tipos más frecuentes de problemas pulmonares hallados en la esclerodermia.

Hasta la mitad de los pacientes con esclerodermia presentan algún signo de enfermedad pulmonar, pero no todos tendrán síntomas, por lo que es importante identificarlos y empezar a tratarlos lo antes posible.1,3

 

¿Sabías qué…?

Existen otras frases para describir los problemas pulmonares:

  • Afectación pulmonar
  • Fibrosis pulmonar
  • Neumopatía o enfermedad pulmonar
  • Problemas respiratorios

 

La esclerodermia puede afectar a tus pulmones de dos maneras diferentes:1,3

 

Enfermedad pulmonar intersticial (EPI)

Cuando los pulmones se vuelven rígidos y gruesos.


Hipertensión arterial pulmonar (o HAP)

Cuando la presión de los vasos sanguíneos de los pulmones aumenta en exceso.

 

Intenta ser consciente de cualquier pequeño cambio que pudiera indicar un problema pulmonar. Cuando antes se detecten, antes se podrán diagnosticar y se podrá obtener ayuda adicional.

 

 

Control de los problemas pulmonares

Los síntomas pulmonares pueden afectar a tu calidad de vida.4 Descubre qué puedes hacer para cuidar de tus pulmones.

 

Vivir con problemas pulmonares

 

 

 

Qué esperar de las pruebas pulmonares

Las personas con esclerodermia deberían someterse a pruebas pulmonares periódicamente. Descubre más sobre los tipos de pruebas que puede realizarte tu médico.

Pruebas pulmonares

¿Qué es EPI?

La Enfermedad Pulmonar Intersticial [EPI] es una complicación grave de la esclerodermia. Encuentra más información aquí.

Enfermedad Pulmonar Intersticial (EPI)

¿Qué es HAP?

La hipertensión arterial pulmonar (HAP) puede afectar a algunas personas con esclerodermia, pero puede controlarse.

Hipertensión arterial pulmonar (HAP)

 

 

Referencias

  1. Scleroderma & Raynaud’s UK. Organs. Available at: https://www.sruk.co.uk/scleroderma/scleroderma-and-your-body/organs/ [Accessed October 2018].
  2. Iudici M et al. Where are we going in the management of interstitial lung disease in patients with systemic sclerosis? Autoimmunity Reviews 2015;14(7):575-78.
  3. Solomon J et al. Scleroderma lung disease. Eur Respir Rev 2013;127:6–19.
  4. Bajwah S et al. Interventions to improve symptoms and quality of life of patients with fibrotic interstitial lung disease: a systematic review of the literature. Thorax 2013; 68(9):867-79.

 

ILD.0035.012020